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彭水县男孩跳跃体内会出血 确诊罕见病全球不到200例

彭水县男孩跳跃体内会出血 确诊罕见病全球不到200例
发布时间:2011/9/16 11:37:07 | 人感兴趣 | 评分:3

  彭水县男孩跳跃体内会出血 确诊罕见病全球不到200例

  男孩体内就会出血

  确诊:第十三因子缺乏症,全球不到200例

  全身长青斑,一个小伤口出血就难止住,跳一下体内就会出血。彭水县12岁男孩中中(化名)患怪病10年,始终无法确诊。

  日前,中中最终被重医附属儿童医院肿瘤外科确诊,他患上了世界罕见病———先天性第十三因子缺乏症,该病从1966年至今,全球确诊不到200例。

  男童全身长青斑

  中中家住彭水县。从2岁开始,他身体到处长出青斑。这些青斑平时不痛不痒,却从未消失。

  中中的妈妈庹女士称,她带着儿子到各大医院诊治,未能得到准确答复。除了全身长青斑,中中只要身上有伤口出血,就很难止住血。

  一次,中中和小朋友在一艘小船上往下跳,这一跳不过半米高。接下来几天,中中哭着说肚子难受,庹女士把中中带到上海一家大医院检查,发现中中体内出现了一个腹膜性血肿。腹膜性血肿一般是由于强烈撞击才会造成,医生怀疑中中患的是血友病,但是一系列检查,发现不是血友病,但是到底是什么,医院也给不出定论。

  确诊世界罕见病

  今年8月初,中中的左腿无故肿了起来。8月底,庹女士带中中到重医附属儿童医院肿瘤外科。专家们经过反复检查、对比,终于发现了中中的病因。

  肿瘤外科主任王珊教授介绍,中中被确诊为先天性第十三因子缺乏症,他血液中缺乏第十三因子,导致凝血块在24小时后自动融解,一旦身体出现伤口,就会血流不止。

  王教授介绍,该病从1966年至今,全球确诊的不到200例。该病至今无法治愈,只能终身替代治疗。输注血液或血液制品为主要治疗方法,必须每隔8~14天到医院治疗一次。如果中中活到80岁,他所输的血浆可以装满一个小游泳池。

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作者:佚名 来源:本站原创 编辑:hr2s评论】【收藏】【关闭窗口】【字体:


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